Với vai trò người đồng hành cùng các gia đình trên hành trình tìm kiếm con yêu, Olea hiểu rằng không gì quý giá hơn viễn cảnh về một đứa trẻ khỏe mạnh. Tuy nhiên, Thalassemia – căn bệnh thiếu máu tán huyết di truyền – đang là nỗi bận tâm và lo lắng của không ít cặp vợ chồng tại Việt Nam.

 Thalassemia là một bệnh rối loạn máu di truyền lặn gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến khả năng tạo huyết sắc tố, dẫn đến tình trạng thiếu máu mãn tính và gây nhiều biến chứng nguy hiểm cho người bệnh. Bệnh di truyền từ cha mẹ sang con và trong trường hợp cha mẹ là người khỏe mạnh mang gene bệnh, mỗi lần mang thai vẫn có 25% nguy cơ sinh con mắc bệnh. Tỉ lệ người Việt mang gene Thalassemia được ghi nhận khá cao, đặt ra nhu cầu cấp thiết về các giải pháp phòng ngừa hiệu quả để giảm gánh nặng bệnh tật cho thế hệ tương lai.

 🔸Với sự phát triển vượt bậc của y học hỗ trợ sinh sản, các cặp vợ chồng mang gene Thalassemia hoàn toàn có thể hiện thực hóa ước mơ về những đứa con khỏe mạnh. Ngày nay, kỹ thuật xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ cho bệnh lý đơn gene (PGT-M) được xem như một bước tiến đột phá, cho phép sàng lọc để loại trừ gen bệnh Thalassemia ngay trước khi phôi được chuyển vào tử cung.

🔸Olea Fertility Vinmec Nha Trang tự hào là đơn vị đầu tiên tại Khánh Hòa tiên phong ứng dụng thành công và đầy đủ các kỹ thuật sàng lọc di truyền phôi hiện đại nhất, bao gồm PGT-M. Kỹ thuật này được bắt đầu với việc tạo phôi thông qua Thụ tinh trong ống nghiệm: Sau khi chọc hút các cụm noãn và loại bỏ các tế bào nuôi dưỡng bên ngoài, noãn trưởng thành được tiêm tinh trùng vào bào tương và theo dõi sự phát triển đến giai đoạn phôi nang (phôi ngày 5, ngày 6). Tại giai đoạn phôi nang, chuyên viên phôi học sẽ đánh giá và thực hiện kỹ thuật sinh thiết với những phôi có chất lượng tốt. Sinh thiết sẽ lấy từ 5 đến 10 tế bào lá nuôi phôi để phân tích di truyền. Phôi sau đó sẽ được đông lạnh trên từng dụng cụ chứa riêng biệt.

 🔸Phôi bào sau sinh thiết sẽ được bảo quản và vận chuyển đến Phòng thí nghiệm phân tích di truyền để tiến hành xét nghiệm. Bên cạnh kỹ thuật phân tích gen mang bệnh thiếu máu tán huyết di truyền Thalassemia, phôi bào cũng sẽ được xác định có mang những bất thường liên quan đến số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể hay không, giúp cung cấp thêm thông tin trong quá trình lựa chọn phôi để sử dụng. Khoảng sau 30 ngày sẽ có kết quả phân tích di truyền của phôi. Phôi không mang đột biến bệnh sẽ được lựa chọn để chuyển vào tử cung. Quy trình lựa chọn phôi khỏe mạnh này giúp loại bỏ gần như hoàn toàn nguy cơ sinh con mắc bệnh Thalassemia, mang lại sự an tâm trọn vẹn cho cha mẹ.

🔸Chúng tôi tin rằng sự minh bạch và kết nối là yếu tố quan trọng trong hành trình này. Khi tiến hành chuyển phôi – khoảnh khắc thiêng liêng đưa mầm sống vào buồng tử cung, khách hàng có thể cùng theo dõi trực tiếp quá trình phôi được nhẹ nhàng đưa vào ống catheter và chuyển vào buồng tử cung. Đây không chỉ là một quy trình kỹ thuật, mà còn là khoảnh khắc khởi đầu đầy hy vọng mà chúng tôi muốn chia sẻ cùng bạn. Olea Fertility Nha Trang không chỉ là một trung tâm Hỗ trợ sinh sản hàng đầu với công nghệ tiên tiến và kỹ thuật PGT-M hiệu quả, mà còn lựa chọn sự đồng hành, thấu hiểu và tận tâm của đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, những người luôn nỗ lực vì tương lai khỏe mạnh và hạnh phúc trọn vẹn của gia đình bạn.

🌿 Olea Fertility đã và đang chứng kiến những câu chuyện tràn đầy cảm xúc về hành trình chuyển mình từ lo âu sang hạnh phúc vỡ òa. Rất nhiều cặp vợ chồng đã hiện thực hóa giấc mơ đón con khỏe mạnh, không mang gen Thalassemia. Mỗi em bé khỏe mạnh ra đời là minh chứng sống động nhất cho hiệu quả của PGT-M và tâm huyết của chúng tôi.

Nếu bạn đang mang gene Thalassemia hoặc trăn trở vì nguy cơ di truyền, hãy liên hệ Olea Fertility – Vinmec Nha Trang ngay hôm nay qua hotline 24/7: 0789 247 257.

ThS. Lê Thị Bích Phượng – Trưởng Lab IVF Olea Fertility - Vinmec Nha Trang