LẮNG NGHE GEN BẠN, THẤU HIỂU HÀNH TRÌNH LÀM MẸ CÙNG XÉT NGHIỆM GS-INFERTI FM

GS-INFERTI FM là xét nghiệm di truyền chuyên sâu gen dành riêng cho nữ giới giúp phát hiện các bất thường gen có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của phụ nữ, giúp bạn hiểu sâu nguyên nhân chậm có con và chủ động hành trình làm mẹ. Được phát triển bởi các chuyên gia di truyền hàng đầu, xét nghiệm này đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán nguyên nhân vô sinh không rõ ràng và hỗ trợ xây dựng phác đồ điều trị cá nhân hóa.

Bạn có biết?
Vô sinh ở nữ giới không chỉ đến từ nội tiết hay lối sống – mà có thể
ẩn giấu trong chính gen của bạn.


GS-INFERTI FM là xét nghiệm gì? 

GS-INFERTI FM là xét nghiệm di truyền chuyên sâu gen dành riêng cho nữ giới giúp phát hiện các bất thường gen có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của phụ nữ, giúp bạn hiểu sâu nguyên nhân chậm có con và chủ động hành trình làm mẹ. Được phát triển bởi các chuyên gia di truyền hàng đầu, xét nghiệm này đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán nguyên nhân vô sinh không rõ ràng và hỗ trợ xây dựng phác đồ điều trị cá nhân hóa.


GS-INFERTI FM – Lắng nghe gen bạn, thấu hiểu hành trình làm mẹ 

Bạn đã từng mong chờ một phép màu?
Bạn đã từng đếm từng ngày hy vọng, từng tháng chờ đợi?

Vô sinh – hiếm muộn
không còn là chuyện của riêng ai. Nhưng hiểu được nguyên nhân chính là bước đầu tiên để tìm ra giải pháp.

GS-INFERTI FM –Xét nghiệm di truyền (xét nghiệm gen) chuyên sâu hỗ trợ chẩn đoán vô sinh ở nữ giới, giúp:
- Phát hiện sớm các bất thường di truyền ảnh hưởng đến khả năng sinh sản

- Tìm hiểu nguyên nhân vô sinh không rõ ràng
- Hỗ trợ bác sĩ xây dựng phác đồ điều trị IVF, IUI hiệu quả hơn
- Chủ động lên kế hoạch mang thai và sinh con khỏe mạnh


GS-INFERTI FM xét nghiệm những gì?

GS-INFERTI FM là xét nghiệm phân tích các đột biến di truyền liên quan đến khả năng sinh sản ở nữ giới. Nó có thể bao gồm:

  • Phát hiện các bất thường di truyền ảnh hưởng đến chức năng buồng trứng.
  • Phân tích đột biến gen liên quan đến các bệnh như:
  • Hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS)
  • Suy buồng trứng sớm (POI)
  • Các rối loạn rụng trứng hoặc rối loạn kinh nguyệt di truyền
  • Bất thường nhiễm sắc thể (như Turner, đột biến X...)


Tùy vào gói xét nghiệm cụ thể, nó có thể bao gồm:

  • Nhóm gen FMR1 -> Liên quan đến suy buồng trứng sớm (POI)
  • Nhóm gen CYP19A1 -> Ảnh hưởng đến tổng hợp estrogen
  • Nhóm gen AMH, AMHR2 -> Điều hòa dự trữ buồng trứng
  • Nhóm gen ESR1, ESR2 -> Thụ thể estrogen – ảnh hưởng đến chức năng sinh sản
  • Nhóm gen INHA, INHBA -> Ảnh hưởng chu kỳ rụng trứng
  • Nhóm các gen liên quan PCOS -> Như LHCGR, FSHR, THADA, v.v.


GS-INFERTI FM phù hợp với ai?

  • Phụ nữ chậm có con không rõ nguyên nhân
  • Có tiền sử gia đình bị vô sinh hoặc bệnh di truyền
  • Mãn kinh sớm,suy buồng trứng sớm rối loạn kinh nguyệt không rõ nguyên nhân
  • Đang chuẩn bị thực hiện hỗ trợ sinh sản 
  • Thực hiện hỗ trợ sinh sản nhiều lần không thành công


Độ chính xác cao – Công nghệ hiện đại – Chỉ 1 lần lấy mẫu

  • Là xét nghiệm sinh học phân tử. Lấy mẫu máu hoặc nước bọt đơn giản
  • Phân tích hàng chục gen liên quan đến chức năng sinh sản nữ
  • Trả kết quả trong 2–3 tuần, tư vấn bởi chuyên gia di truyền học


Làm mẹ là hành trình đáng giá. Hãy bắt đầu bằng sự thấu hiểu từ gen để chủ động làm mẹ.


---------

BS. Lại Thị Tuyết Nhung

Olea Fertility - Vinmec Nha Trang


8 tháng 9, 2025
Xét nghiệm G4500 ra đời như một bước tiến đột phá, giúp các gia đình chủ động bảo vệ thế hệ tương lai. Được thiết kế riêng cho người Việt, G4500 phân tích vùng mã hóa của 4.503 gen quan trọng để phát hiện chính xác các đột biến điểm, mất đoạn hoặc lặp đoạn nhỏ gây bệnh.
8 tháng 9, 2025
Mục tiêu chính của Carrier Premium là hỗ trợ các cặp đôi đánh giá nguy cơ di truyền bệnh cho con cái trong tương lai, từ đó đưa ra các quyết định thích hợp về kế hoạch hỗ trợ sinh sản và quản lý thai kỳ.
26 tháng 8, 2025
Với việc tập trung chuyên sâu vào phân tích 171 gen liên quan đến hiếm muộn nam bằng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến, gói xét nghiệm INFERTI M cung cấp một công cụ chẩn đoán mạnh mẽ, giúp làm sáng tỏ nguyên nhân di truyền gây hiếm muộn và hỗ trợ các cặp vợ chồng trên hành trình thực hiện ước mơ có con.
← Back to Blog
8 tháng 9, 2025
Xét nghiệm G4500 ra đời như một bước tiến đột phá, giúp các gia đình chủ động bảo vệ thế hệ tương lai. Được thiết kế riêng cho người Việt, G4500 phân tích vùng mã hóa của 4.503 gen quan trọng để phát hiện chính xác các đột biến điểm, mất đoạn hoặc lặp đoạn nhỏ gây bệnh.
8 tháng 9, 2025
Mục tiêu chính của Carrier Premium là hỗ trợ các cặp đôi đánh giá nguy cơ di truyền bệnh cho con cái trong tương lai, từ đó đưa ra các quyết định thích hợp về kế hoạch hỗ trợ sinh sản và quản lý thai kỳ.
26 tháng 8, 2025
Với việc tập trung chuyên sâu vào phân tích 171 gen liên quan đến hiếm muộn nam bằng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến, gói xét nghiệm INFERTI M cung cấp một công cụ chẩn đoán mạnh mẽ, giúp làm sáng tỏ nguyên nhân di truyền gây hiếm muộn và hỗ trợ các cặp vợ chồng trên hành trình thực hiện ước mơ có con.
Xem thêm

Contact Us

Hoặc liên hệ hotline 0789 247 257

để Trợ lý Bác sĩ OLEA tư vấn trực tiếp

TÌM HIỂU HÀNH TRÌNH ĐIỀU TRỊ

  • Kỹ thuật hỗ trợ sinh sản tại Olea










    Tìm hiểu Kỹ thuật 

    hỗ trợ sinh sản


    Với sự tiến bộ của khoa học kỹ thuật thì hiện nay đã có nhiều phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại. Nhờ đó, việc tìm được niềm hạnh phúc mang tên con của các cặp vợ chồng hoàn toàn có thể thực hiện được. 

    Chọn được hình thức hỗ trợ sinh sản phù hợp với thể chất của bố mẹ cũng như thích hợp với sự mong muốn của gia đình là điều cực kỳ quan trọng . Vì đây là những bước đầu tiên giúp cho quá trình điều trị diễn ra một cách suôn sẻ.

    Tìm hiểu thêm
  • Chuẩn bị cho cuộc gặp đầu tiên










    Cần chuẩn bị những gì cho lần thăm khám đầu tiên?


    Việc chuẩn bị cho mình một tâm lý tốt và vững vàng là điều hết sức cần thiết. Vì điều này sẽ giúp cho quá trình thăm khám diễn ra nhanh chóng và chính xác hơn. Đừng lo lắng với suy nghĩ đi thăm khám vô sinh, hiếm muộn tức là bạn đã mất khả năng có con. Vì trên thực tế, nếu sức khỏe của hai vợ chồng khó đáp ứng việc có con tự nhiên thì OLEA Fertility có thể hỗ trợ Anh chị bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản như IUI, IVF,...

    Tìm hiểu thêm
  • Lịch khám của bác sĩ










    Tham khảo lịch khám của bác sĩ và Đặt hẹn ngay


    Olea Fertility đặc biệt sắp xếp lịch tư vấn và thăm khám một cách có hệ thống giúp cho Anh chị đến trung tâm không phải chờ đợi lâu. Đồng thời sẽ tránh được tình trạng có quá nhiều người tại khu vực sảnh chở và tư vấn làm mất đi sự thoải mái và riêng tư.

    Vì vậy, hãy tham khảo lịch khám của các bác sĩ mong muốn và đặt lịch hẹn phù hợp thời gian cá nhân của mình Anh chị nhé!

    Tìm hiểu thêm
  • Trợ lý Bác Sĩ OLEA










    Trợ lý Bác sĩ OLEA


    Olea Fertility - Trung tâm điều trị hiếm muộn duy nhất tại Việt Nam xây dựng mô hình Đội ngũ Trợ lý bác sĩ cho từng cặp bố mẹ mong con. Họ giữ vai trò như một trợ lý cá nhân riêng, một người bạn chuyên gia vững vàng chuyên môn và dày dặn kinh nghiệm trong ngành, luôn bên cạnh đồng hành cùng Anh chị xuyên suốt chặng đường tìm con bằng tất cả sự thấu hiểu, tận tâm và trọn vẹn nhất.

    Tìm hiểu thêm