GS-INFERTI FM là xét nghiệm di truyền chuyên sâu gen dành riêng cho nữ giới giúp phát hiện các bất thường gen có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của phụ nữ, giúp bạn hiểu sâu nguyên nhân chậm có con và chủ động hành trình làm mẹ. Được phát triển bởi các chuyên gia di truyền hàng đầu, xét nghiệm này đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán nguyên nhân vô sinh không rõ ràng và hỗ trợ xây dựng phác đồ điều trị cá nhân hóa.

Bạn có biết?
Vô sinh ở nữ giới không chỉ đến từ nội tiết hay lối sống – mà có thể
ẩn giấu trong chính gen của bạn.
GS-INFERTI FM là xét nghiệm gì?
GS-INFERTI FM là xét nghiệm di truyền chuyên sâu gen dành riêng cho nữ giới giúp phát hiện các bất thường gen có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của phụ nữ, giúp bạn hiểu sâu nguyên nhân chậm có con và chủ động hành trình làm mẹ. Được phát triển bởi các chuyên gia di truyền hàng đầu, xét nghiệm này đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán nguyên nhân vô sinh không rõ ràng và hỗ trợ xây dựng phác đồ điều trị cá nhân hóa.
GS-INFERTI FM – Lắng nghe gen bạn, thấu hiểu hành trình làm mẹ
Bạn đã từng mong chờ một phép màu?
Bạn đã từng đếm từng ngày hy vọng, từng tháng chờ đợi?
Vô sinh – hiếm muộn không còn là chuyện của riêng ai. Nhưng
hiểu được nguyên nhân chính là bước đầu tiên để
tìm ra giải pháp.
GS-INFERTI FM –Xét nghiệm di truyền (xét nghiệm gen) chuyên sâu hỗ trợ chẩn đoán vô sinh ở nữ giới, giúp:
- Phát hiện sớm các bất thường di truyền ảnh hưởng đến khả năng sinh sản
- Tìm hiểu nguyên nhân vô sinh không rõ ràng
- Hỗ trợ bác sĩ xây dựng phác đồ điều trị IVF, IUI hiệu quả hơn
- Chủ động lên kế hoạch mang thai và sinh con khỏe mạnh
GS-INFERTI FM xét nghiệm những gì?
GS-INFERTI FM là xét nghiệm phân tích các đột biến di truyền liên quan đến khả năng sinh sản ở nữ giới. Nó có thể bao gồm:
- Phát hiện các bất thường di truyền ảnh hưởng đến chức năng buồng trứng.
- Phân tích đột biến gen liên quan đến các bệnh như:
- Hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS)
- Suy buồng trứng sớm (POI)
- Các rối loạn rụng trứng hoặc rối loạn kinh nguyệt di truyền
- Bất thường nhiễm sắc thể (như Turner, đột biến X...)
Tùy vào gói xét nghiệm cụ thể, nó có thể bao gồm:
- Nhóm gen FMR1 -> Liên quan đến suy buồng trứng sớm (POI)
- Nhóm gen CYP19A1 -> Ảnh hưởng đến tổng hợp estrogen
- Nhóm gen AMH, AMHR2 -> Điều hòa dự trữ buồng trứng
- Nhóm gen ESR1, ESR2 -> Thụ thể estrogen – ảnh hưởng đến chức năng sinh sản
- Nhóm gen INHA, INHBA -> Ảnh hưởng chu kỳ rụng trứng
- Nhóm các gen liên quan PCOS -> Như LHCGR, FSHR, THADA, v.v.
GS-INFERTI FM phù hợp với ai?
- Phụ nữ chậm có con không rõ nguyên nhân
- Có tiền sử gia đình bị vô sinh hoặc bệnh di truyền
- Mãn kinh sớm,suy buồng trứng sớm rối loạn kinh nguyệt không rõ nguyên nhân
- Đang chuẩn bị thực hiện hỗ trợ sinh sản
- Thực hiện hỗ trợ sinh sản nhiều lần không thành công
Độ chính xác cao – Công nghệ hiện đại – Chỉ 1 lần lấy mẫu
- Là xét nghiệm sinh học phân tử. Lấy mẫu máu hoặc nước bọt đơn giản
- Phân tích hàng chục gen liên quan đến chức năng sinh sản nữ
- Trả kết quả trong 2–3 tuần, tư vấn bởi chuyên gia di truyền học
Làm mẹ là hành trình đáng giá. Hãy bắt đầu bằng sự thấu hiểu từ gen để chủ động làm mẹ.
---------
BS. Lại Thị Tuyết Nhung
Olea Fertility - Vinmec Nha Trang
Contact Us
Hoặc liên hệ hotline 0789 247 257
để Trợ lý Bác sĩ OLEA tư vấn trực tiếp